第一章總則

第一條為客觀公正地評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，依據(jù)《專業(yè)技術(shù)職務(wù)試行條例》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合黑龍江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員實(shí)際情況，制定本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)。

第二條專業(yè)劃分

藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)等。

第三條適用范圍

一、藥品研究專業(yè)適用于從事新藥研發(fā)、藥品臨床研究等工作的專業(yè)技術(shù)人員。

二、藥品質(zhì)控專業(yè)適用于從事藥品檢驗(yàn)、藥品認(rèn)證、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作的專業(yè)技術(shù)人員。

三、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)適用于從事藥品購(gòu)銷、藥品推廣、調(diào)劑、質(zhì)量管理和中藥鑒別、加工炮制以及藥用植物種植、野生藥材資源保護(hù)等工作的專業(yè)技術(shù)人員。

第四條資格名稱

藥學(xué)專業(yè)中、高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格名稱分別為主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

第二章申報(bào)資格

第五條遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，具有良好的職業(yè)道德。

第六條晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員必須是本專業(yè)被聘在崗人員，且任現(xiàn)職內(nèi)綜合考核結(jié)果達(dá)到合格。

第七條學(xué)歷、學(xué)位與資歷要求

一、符合下列條件之一者，可申報(bào)中級(jí)任職資格：

（一）具有藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位，從事專業(yè)技術(shù)工作2年；

（二）具有藥學(xué)專業(yè)研究生班畢業(yè)證書或第二學(xué)士學(xué)位，從事專業(yè)技術(shù)工作4年，任助級(jí)職務(wù)4年；

（三）具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事專業(yè)技術(shù)工作5年，任助級(jí)職務(wù)4年；

（四）具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，從事專業(yè)技術(shù)工作7年，任助級(jí)職務(wù)4年。

二、符合下列條件之一者，可申報(bào)副高級(jí)任職資格：

（一）具有藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位，取得中級(jí)任職資格2年；

(二)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，或?qū)W士以上學(xué)位，取得中級(jí)任職資格5年。

三、符合下列條件者，可申報(bào)正高級(jí)任職資格：

具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，或?qū)W士以上學(xué)位，取得副高級(jí)任職資格5年。

四、破格條件

（一）符合下列條件之一者，可申報(bào)中級(jí)任職資格：

1、具有全日制普通中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷，從事專業(yè)技術(shù)工作12年，任助級(jí)職務(wù)4年；

2、后取得中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷，從事專業(yè)技術(shù)工作17年，任助級(jí)職務(wù)4年。

（二）符合下列條件者，可申報(bào)副高級(jí)任職資格：

具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，從事藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)工作，取得中級(jí)任職資格7年。

第八條獲取及處理信息能力

一、外語(yǔ)要求

除符合免試條件的人員外，外語(yǔ)成績(jī)必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

二、計(jì)算機(jī)要求

除符合免試條件的人員外，計(jì)算機(jī)成績(jī)必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

第九條有下列情況之一的，當(dāng)年不允許申報(bào)：

一、弄虛作假，或竊取他人學(xué)術(shù)成果的；

二、經(jīng)有關(guān)部門鑒定，發(fā)生責(zé)任事故的；

三、受到黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿處分期的；

四、依照法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定，其他情形不能申報(bào)的。

第三章評(píng)審條件

第十條中級(jí)任職資格評(píng)審條件

一、專業(yè)理論知識(shí)

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，有一定解決本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題的能力。

二、工作經(jīng)歷與能力

（一）任助級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有一定本專業(yè)技術(shù)操作能力，能解決工作中技術(shù)疑難問(wèn)題。

（三）有參與業(yè)務(wù)和科研工作的能力，承擔(dān)部分業(yè)務(wù)和課題，并有進(jìn)行設(shè)計(jì)、組織的能力。

(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果

（一）工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之一：

1、參與藥品研發(fā)，藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證，藥品購(gòu)銷、調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作；能撰寫反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等)；

2、參加本專業(yè)科研課題1項(xiàng)，且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題；

3、參與藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益20萬(wàn)元；

4、獲得市(地)、廳（局）級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級(jí)內(nèi)額定人員；

5、獲得國(guó)家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠蛲庥^設(shè)計(jì)專利1項(xiàng)（共同發(fā)明設(shè)計(jì)人），專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符。

（二）學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào)，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文1篇，字?jǐn)?shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部，或?yàn)榇笾袑Ｔ盒２捎玫慕滩?部，字?jǐn)?shù)1萬(wàn)字以上。

第十一條副高級(jí)任職資格評(píng)審條件

一、專業(yè)理論知識(shí)

系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，全面了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，有較強(qiáng)解決本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題的能力。

二、工作經(jīng)歷與能力

（一）任中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有較高本專業(yè)技術(shù)操作能力，對(duì)本專業(yè)業(yè)務(wù)有一定組織管理能力，能解決工作中技術(shù)疑難問(wèn)題。

（三）有獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力，能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題，并有課題設(shè)計(jì)、組織和總結(jié)的能力。

(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果

（一）工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之二(其中第1條必備)：

1、承擔(dān)或參與藥品研發(fā)，藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證，藥品購(gòu)銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作；能撰寫反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等)；

2、參加市(地)、廳（局）級(jí)本專業(yè)科研課題1項(xiàng)，且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題；

3、組織藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益100萬(wàn)元（有兩名以上同行專家證明）；

4、獲得1項(xiàng)市(地)、廳（局）級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級(jí)內(nèi)額定人員；

5、獲得國(guó)家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項(xiàng)，或?qū)嵱眯滦蛯＠?項(xiàng)，或外觀設(shè)計(jì)專利3項(xiàng)（等級(jí)內(nèi)額定人員），專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符。

（二）學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào)，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文3篇，每篇字?jǐn)?shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部，或?yàn)榇笾袑Ｔ盒２捎玫慕滩?部，字?jǐn)?shù)3萬(wàn)字以上。

第十二條正高級(jí)任職資格評(píng)審條件

一、專業(yè)理論知識(shí)

精通本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，掌握與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，能分析國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，在本專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有獨(dú)到見解。

二、工作經(jīng)歷與能力

（一）任副高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)或較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力，能解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難問(wèn)題，對(duì)本專業(yè)業(yè)務(wù)工作有全面的組織管理能力。

（三）具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

（四）具有跟蹤本專業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力，能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題，并有課題設(shè)計(jì)、組織和總結(jié)的能力。

三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果

（一）工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之二（其中第1條必備）：

1、獨(dú)立完成或組織藥品研發(fā)，藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證，藥品購(gòu)銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作；能撰寫反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)和技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等)；

2、作為項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人或主要完成人完成市(地)、廳（局）級(jí)本專業(yè)課題2項(xiàng)，且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)與結(jié)題；

3、組織藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造一定的經(jīng)濟(jì)效益（300萬(wàn)元）或社會(huì)效應(yīng)(有兩名以上同行專家證明）；

4、獲得2項(xiàng)市(地)、廳（局）級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級(jí)內(nèi)額定人員；

5、獲得國(guó)家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項(xiàng)，或?qū)嵱眯滦蛯＠?項(xiàng)，或外觀設(shè)計(jì)專利3項(xiàng)（均為第一發(fā)明設(shè)計(jì)人），專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符，其中至少一項(xiàng)在實(shí)踐中推廣應(yīng)用。

（二）學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào)，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文5篇，每篇字?jǐn)?shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部，或?yàn)榇笾袑Ｔ盒２捎玫慕滩?部，字?jǐn)?shù)5萬(wàn)字以上。

第四章附則

第十三條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的申報(bào)資格、評(píng)審條件等必須同時(shí)具備。

第十四條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的年限均按整年計(jì)算。

第十五條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的各級(jí)任職資格均指本專業(yè)的。

第十六條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的工作業(yè)績(jī)、學(xué)術(shù)成果等均為本專業(yè)的，且為任現(xiàn)職以后取得的。

第十七條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的“以上”均含本級(jí)。

第十八條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中所指的藥學(xué)專業(yè)包含藥學(xué)專業(yè)和中藥學(xué)專業(yè)。

第十九條本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)由黑龍江省人力資源和社會(huì)保障廳負(fù)責(zé)解釋。

更多信息請(qǐng)查看專業(yè)技術(shù)資格|職稱評(píng)審資料