阿米卡星(Amikacin)口服吸收少，肌內注射后吸收迅速，血漿蛋白結合率低，主要分布于細胞外液，部分藥物可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄；在心臟組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內濃度低。t1/2為2．2h，腎功能減退時可延長至56—150h。
阿米卡星是抗菌譜廣的氨基糖苷類抗生素，對革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌作用強，抗菌活性較慶大霉素略低。對其他革蘭陽性球菌不敏感，鏈球菌屬耐藥。
阿米卡星的耳毒性主要表現(xiàn)為耳蝸神經損害，發(fā)生率較高，只有少數(shù)患者出現(xiàn)前庭功能損傷。腎毒性較慶大霉素和妥布霉素低，但亦有個別報道腎功能衰竭。較少引起神經肌肉接頭阻滯反應。
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