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一、基本內(nèi)容

1、掌握常見有機化合物的系統(tǒng)命名和習慣命名，熟悉烯烴的Z/E命名規(guī)則，能判斷手性化合物的R/S構(gòu)型，熟悉手性化合物的Fischer投影式表示法。

2、充分理解化合物的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)這一基本規(guī)律，掌握重要有機化合物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和反應規(guī)律，能依據(jù)結(jié)構(gòu)進行化合物理化性質(zhì)的分析預測，掌握各類有機化合物的制備方法，掌握簡單有機分子的合成。重點要求如下：

⑴自由基取代反應。

⑵烯烴的結(jié)構(gòu)、親電加成反應及其規(guī)律，過氧化物效應，氧化反應和臭氧化反應，能夠運用共軛效應和超共軛效應說明分子的穩(wěn)定性。

⑶炔烴的結(jié)構(gòu)、反應，末端炔烴的性質(zhì)及其在合成上的應用。

⑷環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象分析。

⑸芳香族化合物的結(jié)構(gòu)、親電取代反應及定位規(guī)律，取代基對芳環(huán)親電取代反應的活性影響，稠環(huán)芳烴的性質(zhì)，非苯類化合物芳香性的判斷。

⑹熟悉對映異構(gòu)現(xiàn)象，掌握手性化合物、旋光性、手性碳、外消旋體、內(nèi)消旋體的概念。

⑺鹵代烴的結(jié)構(gòu)、一般制備方法，親核取代反應及影響SN1、SN2反應的主要因素，SN1、SN2反應的立體化學，消除反應及影響E1、E2反應的主要因素。

⑻醇和醚的結(jié)構(gòu)、制備，特別是通過Grignard試劑制醇和Williamson合成法制醚，酚的制備（磺化堿熔法和異丙苯法），醇、酚、醚的化學性質(zhì)。

⑼醛、酮的結(jié)構(gòu)和制備方法、化學性質(zhì)及其在有機合成中的應用，比較其親核加成的活性。

⑽羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)、制備方法、化學性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化。

⑾丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在有機合成中的應用。

⑿胺的結(jié)構(gòu)、制備方法、堿性大小規(guī)律，季銨堿的熱分解規(guī)律。

⒀重氮化合物及其在有機合成中的應用。

⒁雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。

(15)碳水化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。

(16)氨基酸的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。

(17)萜類和甾體化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。

(18)硫、磷、硅化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。

3、靈活運用重要有機化合物的化學性質(zhì)。

4、用簡便的化學方法鑒別重要的官能團及其化合物。利用化合物的性質(zhì)對相應的有機化合物進行分離和提純。運用有機化學的基本概念解答一些常見的問題。

5、掌握典型有機反應的機理并解釋實驗現(xiàn)象。

6、能熟練地讀懂IR、1HNMR譜圖，能利用譜圖信息推導有機化合物結(jié)構(gòu)。

7、能熟練地運用重要有機化合物的化學性質(zhì)進行多步有機合成。

二、考試要求（包括考試時間、總分、考試方式、題型、分數(shù)比例等）

考試時間180分鐘，閉卷。試題構(gòu)成：（總分150分，以下賦分僅供參考，可以稍作調(diào)整）

一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（10%）；

二、完成反應式（20%）；

三、理化性質(zhì)比較（10%）；

四、簡答題（10%）；

五、反應機理（10%）；

六、推導結(jié)構(gòu)（20%）；

七、有機合成（20%）

三、主要參考書目

初試參考書： 《有機化學》（第四版），高鴻賓，高等教育出版社，2005；《有機化學》（第三版），胡宏紋，高等教育出版社，2006；

復試參考書：《有機化學實驗》（第二版），蘭州大學復旦大學編，高等教育出版社。

四、學院審核意見

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