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鹽酸普魯卡因注射液藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 鹽酸普魯卡因注射液 |
| 英文名稱 | PROCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 產品分類 | 藥品/化學藥品/麻醉藥及其輔助用藥 |
| 用途分類 | 呼吸系統(tǒng)類/哮喘 |
| 主要成份 | 鹽酸普魯卡因 |
| 劑 型 | 注射劑 |
| 用 途 | 局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。 |
| 用法用量 | 浸潤麻醉：0.25%-0.5%水溶液，每小時不得過1.5g。阻滯麻醉：1%-2%水溶液，每小時不得過1.0g。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小時不得過0.75g。 |
| 產品說明 | 【性狀】本品為無色的澄明的液體。 |
| 【藥理毒理】本品為酯類局麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統(tǒng)常量抑制，過量興奮。首先引起鎮(zhèn)靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調，中樞抑制繼續(xù)加深，出現知覺遲鈍、意識模糊、進而進入昏迷狀態(tài)。劑量繼續(xù)加大，可出現肌肉震顫、煩躁不安和驚厥等中樞興奮的中毒癥狀。本品小劑量有興奮交感神經的作用，使心率加快、血壓上升，劑量加大，由于心肌抑制，外周血管擴張、神經節(jié)輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。 | |
| 【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30~60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環(huán)中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有30%經腎臟排出，其余經肝酯酶水解，進一步降解后隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。 | |
| 【不良反應】本品可有高敏反應和過敏反應，個別病人可出現高鐵血紅蛋白癥；劑量過大，吸收速度過快或誤入血管可致中毒反應。 | |
| 【禁忌癥】心、腎功能不全，重癥肌無力等患者禁用。 | |
| 【注意事項】1．給藥前必須作皮內敏感試驗，遇周圍有較大紅暈時應謹慎，必須分次給藥，有丘腫者應作較長時間觀察，每次不超過30-50mg，證明無不良反應時，方可繼續(xù)給藥；有明顯丘腫者主訴不適者，立即停藥。 | |
| 2．除有特殊原因外，一般不必加腎上腺素，如確要加入，應在臨用時即加，且高血壓患者應謹慎。 | |
| 3．藥液不得注入血管內，給藥時應反復抽吸，不得有回血。 | |
| 4．本品的毒性與給藥途徑、注速、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，應嚴格按照本說明書給藥。營養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)更易出現毒性反應，應予減量。 | |
| 5．給予最大劑量后應休息1小時以上方準行動。 | |
| 6．脊椎麻醉時尤其需調節(jié)阻滯平面，隨時觀察血壓和脈搏的變化。 | |
| 7．注射器械不可用堿性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒，注射部位應避免接觸碘，否則會引起普魯卡因沉淀。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。 | |
| 【藥物相互作用】1．可加強肌松藥的作用，使肌松藥作用時間延長，與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。 | |
| 2．與其它局部麻醉藥合用時應減量。 | |
| 3．本品可削減磺胺類藥物的藥效，不宜同時應用磺胺類藥物。 | |
| 4．本品可增強洋地黃類藥物的作用，合用可導致其毒性反應。 | |
| 5．新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強，忌聯合應用。 | |
| 6．本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。 | |
| 7．本品忌與下列藥品配伍：碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。 | |
| 藥物過量：過量中毒的癥狀如頭昏、目眩，繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言，最后可致驚厥和昏迷，為了防止過量中毒，最大劑量不要超過1.0g，宜用最低有效濃度，應嚴格控制單位時間內的用量，按20分鐘計，局部注射每kg體重不宜超過20mg；氣管系粘膜表面麻醉時，每kg體重5-10mg；脊椎麻醉時，每kg體重3-4mg。 | |
| 【貯藏】遮光，密閉保存。 | |
| 包裝：2ml：40mg 每盒10支 | |
| 有效期：2年 | |
更多信息請查看呼吸系統(tǒng)類
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