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| 基本內(nèi)容: 【考試大綱的基本要求】一、掌握各類有機化合物的命名法、同分異構(gòu)、化合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、化合物重要合成方法以及他們之間的相互關系。二、應用價鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結(jié)構(gòu)。三、掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關系。四、初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。五、掌握親電加成、親電取代、親核取代反應機理；了解親核加成、消去反應、游離基反應、氧化、還原、缺電子重排反應的歷程。六、了解立體化學的基本知識、基本理論。【考試大綱的內(nèi)容】 (一) 烷烴掌握結(jié)構(gòu)與命名，乙烷與丁烷的構(gòu)象。 (二)烯烴掌握烯烴的結(jié)構(gòu)，命名，順反異構(gòu)與表示方法。化學性質(zhì)：1.加成反應；2.雙鍵的氧化反應；3.α-氫原子的反應。 (三) 炔烴和二烯烴 1．炔烴：掌握SP雜化，命名?；瘜W性質(zhì)：①加成反應；②氧化反應；③活潑氫反應。 2．二烯烴：掌握分類和命名，1,3-丁二烯的共軛效應(π-π、P-π)。共軛二烯烴的性質(zhì)：①加成反應②雙烯合成。 (四) 脂環(huán)烴了解脂環(huán)烴的分類、命名。掌握環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式，船式，a鍵，e鍵)；環(huán)烷烴的化學性質(zhì)：取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。 (五) 芳香烴掌握苯的結(jié)構(gòu)、命名?；瘜W性質(zhì)：1.親電取代反應；2.加成反應；3.氧化反應；4.側(cè)鏈取代；5. 親電取代反應歷程，定位規(guī)則及活化作用，定位規(guī)則的應用。了解芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴)。 (六)立體化學掌握分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，外消旋體與外消旋化。含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，對映體，非對映體，內(nèi)消旋體。構(gòu)型的確定、標記和表示方法。 (七) 鹵代烴鹵代烷的化學性質(zhì)：1. 掌握親核取代反應，親核取代反應歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應：了解β-消除反應歷程(E1和E2)； 3. 掌握鹵代烷與金屬作用。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。 (八) 醇、酚、醚 1. 醇：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì)：①與活潑金屬的反應；②羥基的反應；③氧化與脫氫。 2. 酚：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì)：①酚羥基的反應：②芳環(huán)上的反應；③與三氯化鐵的顯色反應。 3. 醚：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂；過氧化物的生成；環(huán)醚的開環(huán)反應。 (九) 醛和酮掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì)：①加成反應；②α-氫原子的反應；③氧化反應；④還原反應；⑤歧化反應。 (十) 羧酸及其衍生物 1. 羧酸：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì) 2. 羧酸衍生物：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì) 3. 掌握碳負離子的反應及在合成上的應用 (十一) 含氮化合物 1. 硝基化合物：還原反應； 2. 胺：掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學性質(zhì) 3. 掌握重氮：重氮化反應，重氮鹽的化學性質(zhì)及其在合成中的應用。 (十二) 雜環(huán)化合物掌握命名、結(jié)構(gòu)和芳香性； 五元單雜環(huán)化合物：化學性質(zhì)；六元單雜環(huán)化合物：吡啶。 |
| 考試題型及分值：(考試時間180分鐘，共150分) 1．選擇題（20分）2.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（20分）3.完成反應式（40分）4.簡答題（20分）5.合成（30分）6.結(jié)構(gòu)推斷（20分）。 |
說明：1、考試基本內(nèi)容：一般包括基礎理論、實際知識、綜合分析和論證等幾個方面的內(nèi)容。有些課程還應有基本運算和實驗方法等方面的內(nèi)容。 2、難易程度：根據(jù)大學本科的教學大綱和本學科、專業(yè)的基本要求，一般應使大學本科畢業(yè)生中優(yōu)秀學生在規(guī)定的三個小時內(nèi)答完全部考題，略有一些時間進行檢查和思考。 3、考試題型：可分填空題、選擇題、計算題、簡答題、論述題等。
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